Livsfarligt: 53 lægemidler under mistanke

Danskerne har spist mere end 120 millioner doser medicin, som senere viste sig at have sjældne, men alvorlige og nogle gange dødelige bivirkninger

- Jeg fik en svær depression og havde store angstanfald. Jeg kunne ikke overskue noget som helst. Jeg var ligeglad med mine venner og min familie. Jeg var ligeglad med alting, fortæller Daniella Toth, der fik alvorlige bivirkninger af rygestoppillen Champix. (Foto: Tariq Mikkel Khan)
- Jeg fik en svær depression og havde store angstanfald. Jeg kunne ikke overskue noget som helst. Jeg var ligeglad med mine venner og min familie. Jeg var ligeglad med alting, fortæller Daniella Toth, der fik alvorlige bivirkninger af rygestoppillen Champix. (Foto: Tariq Mikkel Khan)

HJÆLP OS: Er du kommet til skade af medicin? Tip os på en mail eller SMS/MMS til 1224 (alm. takst)

Danskerne har spist mere end 120 millioner doser medicin, som senere viste sig at have sjældne, men alvorlige og nogle gange dødelige bivirkninger.

Det afslører en gennemgang, som Ekstra Bladet har lavet af de lægemidler, som det europæiske lægemiddelagentur EMA har godkendt.

Tjek selv: Denne medicin har fået en advarsel

Ved 53 piller fandt man så alvorlige bivirkninger, at EMA måtte sende nye advarsler ud, forbyde visse patienter at bruge lægemidlet eller helt fjerne det fra markedet.

Men der gik i gennemsnit små fem år, før EMA opdagede bivirkningerne, og i det tidsrum nåede danskerne altså at spise millioner af potentielt skadelige piller.

- Der er ingen tvivl om, at vi i en lang række tilfælde får lægemidlerne for tidligt på markedet. Det sker, fordi man ikke har fået tilstrækkeligt undersøgt, om der er en fornuftig balance imellem gavnlig og skadelig virkning af produktet, siger overlæge Christian Gluud til Ekstra Bladet.

Han er leder af Copenhagen Trial Unit på Rigshospitalet, hvor man er specialiseret i at lave kliniske studier.

Ny medicin er farligst: Du er forsøgskanin

Ifølge Christian Gluud er problemet, at de forsøg man laver, ikke er store nok til at afsløre sjældne bivirkninger, før pillerne kommer på markedet.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA erkender, at man sender lægemidlerne på markedet, uden at de er undersøgt på nok personer til at afsløre de sjældne bivirkninger.

- Hvad er alternativet? Vi kunne godt forlange, at man inkluderede 160.000 patienter i sine studier. Det ville fange nogle af de sjældne bivirkninger. Men det ville dræbe forskningen, fordi ingen kan finansiere så store studier, siger Hans-Georg Eichler, der er senior medical officer hos EMA.

Tjek selv: Denne medicin blev trukket tilbage

Han mener, at samfundet må afgøre, om man overhovedet vil have medicin.

- Og vil man det, er det vores opgave at minimere den risiko, som der altid vil være ved at tage medicin. Og det synes jeg, vi er blevet meget bedre til, fordi vi er blevet i stand til at opdage problemerne hurtigere end tidligere, mener Hans-Georg Eichler.

HJÆLP OS: Er du kommet til skade af medicin? Tip os på en mail eller SMS/MMS til 1224 (alm. takst)

Advarsel: Vent syv år med at tage nye piller



Jeg overvejede at tage mit eget liv



Myndighederne: - Vi ved det godt, men hvad skal vi gøre

[[[

]]]