Syge patienter er reduceret til forsøgsdyr

Kravene til medicinaludstyr er for lempelige - og først i 2017 kommer der strammere regler

48-årige Mette Janet Andersen har stadig giftige metalrester i kroppen efter sin hofteoperation. (Foto: Mogens Flindt)
48-årige Mette Janet Andersen har stadig giftige metalrester i kroppen efter sin hofteoperation. (Foto: Mogens Flindt)

HJÆLP OS: Har du dårlige erfaringer med medicinsk udstyr? Send os en mail eller SMS/MMS til 1224 (alm. takst)

Godkendelsen af medicinsk udstyr, der skal opereres ind i kroppen, er langt mere lempelig, end den medicin man putter i munden.

Forklaringen på det mærkelige misforhold er, at det medicinske udstyr bliver godkendt af op mod 80 forskellige private kontorer i EU, der slås om kunderne, medicinalfirmaerne. Til sammenligning er der kun en instans i USA, der godkender udstyr, skriver Ekstra Bladet i dag.

Problemet forstærkes yderligere af, at hvis et privat kontor dumper noget udstyr, så kan medicinalfirmaet gå fra dør til dør hos de øvrige kontorer, indtil de får et godkendelsesstempel.

LÆS OGSÅ:

Se også: Patienter fyldes med farlig væske

De mere løse godkendelsesprocedurer i EU førte sidste år til en række skandalesager, blandt andet med brystproteser og hofteproteser, der viste sig at have alvorlige bivirkninger. Det får lægerne til at råbe op:

- Vi er utilfredse med, at der er forskelle mellem medicin og medicinsk udstyr. Der er ikke grund til, at vi har forskellige regelsæt på det her område, siger Mads Koch Hansen, formand for Lægeforeningen ti Ekstra Bladet.

Desværre for syge danske patienter er der lange udsigter til, at de trygt kan lægge sig på operationsbordet få nyt udstyr opereret ind i kroppen.

- De nye regler bliver først indført i 2017. Det er alt for lang tid patienterne skal vente, siger Lars Engberg, formand for Danske Patienter, til Ekstra Bladet.

LÆS OGSÅ:

Se også: Behandling af sukkersyge er et lotteri

Han mener, at den sene indførsel af reglerne i 2017 er et tegn på, at man i EU ikke vil genere medicinalindustrien mere end højest nødvendigt:

- Jeg mener, man bør udfordre industrien, for det drejer sig om menneskers liv og helbred. Der er næsten ikke nogen godkendelsesprocedure, der kan være skrap nok.

HJÆLP OS: Har du dårlige erfaringer med medicinsk udstyr? Send os en mail eller SMS/MMS til 1224 (alm. takst)

0 kommentarer
Vis kommentarer
Mest læste i Forbrug
Seneste i Forbrug
Hent flere
Forsiden lige nu
Plus anbefaler
Hent flere