EMA: Mulig sammenhæng mellem J&J-vaccine og blodpropper

EMA mener dog fortsat, at fordelene ved vaccinen opvejer risiciene, oplyser de

Søren Brostrøm har tidligere fortalt, at man herhjemme venter med at tage vaccinen i brug.

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, vurderer, at der er en mulig sammenhæng mellem Johnson & Johnsons coronavaccine og sjældne tilfælde af blodpropper kombineret med et lavt antal blodplader.

Det meddeler de tirsdag sen eftermiddag i en pressemeddelelse.

Under et møde tirsdag har EMA besluttet, at en advarsel mod risikoen for sjældne blodpropper bør tilføjes til listen over mulige bivirkninger med vaccinen.

De skal listes som 'meget sjældne'.

EMA bekræfter i pressemeddelelsen, at forholdet mellem fordele og risici ved brug af vaccinen fortsat er positivt.

For at nå frem til den nye konklusion har EMA's sikkerhedskomite brugt alt tilgængelig data inklusiv otte tilfælde af alvorlige og sjældne blodpropper efter brugen af vaccinen i USA. Én af disse otte personer død.

Frem til 13. april i år har over syv million fået Johnson & Johnson-vaccinen i USA.

Minder om AstraZeneca
Det vides endnu ikke, hvilken indflydelse EMA's udmelding vil have på det danske vaccinationsprogram, som lige nu har Johnson & Johnsons vaccine i venteposition.

Programmet står til at blive udskudt med tre uger, hvis vaccinen skulle ende med ikke at blive taget i brug.

Det har Sundhedsstyrelsen tidligere oplyst til Berlingske.

Ifølge EMA minder de observerede bivirkninger i høj grad om de mulige bivirkninger, man har set ved AstraZenecas vaccine.

14. april blev det meldt ud, at Danmark valgte helt at stoppe med at anvende AZ-vaccinen.

Den blev sat på pause i Danmark 11. marts efter indberetninger om alvorlige og sjældne blodpropper hos personer, der var blevet vaccineret med coronavaccinen.