Annonce:
Annonce:

Folk peger og tager billeder af Julie på gaden: Nu kommer hun med modangreb

21-årige Julie Kvelland er blevet mobbet, peget på og grinet af hele livet, og er en af de unge, der er blevet hængt ud i den kritiserede Facebook-gruppe Offensimentum

Julie Kvelland har oprettet en blog, hvor hun vil fortælle om sine daglige udfordringer, om sine kommende operationer og om sin sygdom, som de fleste ifølge hende ikke kender. Foto: Privat
Julie Kvelland har oprettet en blog, hvor hun vil fortælle om sine daglige udfordringer, om sine kommende operationer og om sin sygdom, som de fleste ifølge hende ikke kender. Foto: Privat
Annonce:
Følg Samfund

- Folk er simpelthen uvidende, og når de ikke rigtig ved, hvad der ligger bag, så tror de jo bare, at jeg er ekstremt overvægtig, og ikke kan finde ud af at passe på min egen krop. Men det er jo slet ikke sandheden.

Sådan fortæller 21-årige Julie Kvelland fra Randers til Ekstra Bladet om årsagen til, at hun nu har oprettet bloggen ’Julie Kvelland – Pigen med de tynde ben’.

Den eneste i Europa
Den unge kvinde lider af den ekstremt sjældne sygdom Partiel Lipodystrofi, som gør, at hun har ekstremt tynde ben, fordi fedtet ikke kan sætte sig på dem. Til gengæld sætter fedtet sig andre steder, hvor det ikke sætter sig på de fleste andre. Blandt andet på ryggen, halsen og overkroppen.

Så vidt, Julie Kvelland ved, er hun den eneste i Europa, der lider af den sjældne sygdom, og hun mener, at det nok er derfor, at det er de færreste, der ved noget om den.

Annonce:

- Hvis de havde vidst, at det var en sjælden sygdom, så tror jeg ikke, de havde stået og grinet af mig på gaden på den måde. Eller stået og taget billeder af mig. Det oplever jeg meget tit. Så jeg har brug for at komme ud med, hvad jeg fejler.

Får en klump i halsen
Når Julie Kvelland går på gaden sammen med sine veninder, kan disse ofte finde på at gå hen og konfrontere de mennesker, der uden omsvøb begynder at tage billeder, pege eller grine. Men når den 21-årige randrosianer går alene, er det anderledes. Så plejer hun for det meste at gå videre og lade som ingenting, fordi hun ikke tør gøre noget.

- Jeg får da en klump i halsen. Det er da ekstremt nedværdigende, at folk skal stå og tage billeder af én, siger Julie Kvelland.

Flere har skrevet til Julie Kvelland og foreslået, at hun dropper sine vilde hårfarver, fordi de tiltrækker opmærksomhed. Dét planlægger hun at gå ind og svare på på sin nye blog. Foto: Privat
Flere har skrevet til Julie Kvelland og foreslået, at hun dropper sine vilde hårfarver, fordi de tiltrækker opmærksomhed. Dét planlægger hun at gå ind og svare på på sin nye blog. Foto: Privat
 

På sin nyoprettede blog er det planen, at hun vil komme med et slags modangreb på den mobning og pegen, hendes sygdom hele livet har medført. Og så vil hun fortælle om de udfordringer, hun konstant møder i sin hverdag.

Annonce:

- Nu har folk for eksempel kommenteret rigtig meget, at jeg jo bare kan lade være med at have sådan nogle vilde hårfarver, fordi det tiltrækker opmærksomhed. Det har jeg helt sikkert tænkt mig at gå ind og svare på i et blogindlæg. Der vil jeg svare, at jeg gør det, jeg har lyst til. At det da ikke skal være det, der holder mig tilbage, siger Julie Kvelland.

Skal opereres
På bloggen vil hun også beskrive forløbet med de mange plastikoperationer, hun inden længe skal igennem. Kirurgerne vil forsøge at fjerne noget af det fedt, som sidder ’forkert’ på Julie Kvelland. Og selvom der er en vis risiko for, at fedtet sætter sig samme sted igen, så er det det værd, mener den unge kvinde:

- Hvis det nu bare kan holde sig væk i 10 år for eksempel, og så måske få nogle nye operationer til den tid, så er det det, jeg gør. Man vil jo altid gerne se lidt mere normal ud. Man vil ikke altid skille sig helt vildt meget ud. Selv om det også kan være unikt, siger Julie Kvelland til Ekstra Bladet.

Annonce:

I forbindelse med den nye blog, fortæller hun, har mange været inde for at skrive støttende kommentarer til den unge kvinde, som de kalder modig. Men det er ikke et ord, Julie Kvelland selv vil forbinde med, hvordan hun har valgt at stå frem med sin sygdom.

- Alle de kommentarer, jeg har fået, hvor folk siger, jeg er rigtig stærk og modig, fordi jeg tør det, det har jeg egentlig ikke tænkt så meget over, fordi for mig var det bare sådan noget, jeg gjorde, siger hun.

Annonce:
Annonce:
Annonce:
Ubegrænset Sport
Ekstra Bladet
Så løber du aldrig tør
79
,-
/md.

Mere fra Ekstra Bladet+

Det er rent hykleri og lugter langt væk af hævn
Annonce:

Udforsk Ekstra Bladet+

Annonce:

Hvilke nyheder skal vi vise her?

Med en gratis bruger kan du selv vælge!
Så er du altid opdateret på lige præcis det, der interesserer dig. Læs mere

Brugervilkår - Har du en bruger? Log ind

Annonce:
Annonce:
Annonce: